运城1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 刚完成实体瘤切除手术,希望科学评估复发风险的朋友。
- 正在运城接受靶向或免疫治疗,需要动态监测疗效和耐药情况。
- 已完成主要治疗阶段,进入康复期,希望获得更精细的随访管理。
- 有明确的肿瘤病灶,通过穿刺或手术获取了组织样本的朋友。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征,为后续可能的治疗选择提供参考。
- 肿瘤指标有波动或影像学检查有疑虑,需要分子层面的辅助判断。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤治疗比作一场长期的健康保卫战,这项检测就是您的“侦察雷达”和“预警系统”。首先,它会对您提供的肿瘤组织进行一次详细的“基因画像”(全外显子测序),全面扫描近2万个基因,核心是分析与用药、预后相关的888个关键基因,并评估PD-L1、TMB等免疫治疗相关指标。这就像摸清敌情,找到精准打击的靶点。更重要的是,它会根据这次画像,为您量身定制一套血液监测方案。后续通过6次抽血,检测血液中极微量的肿瘤基因片段(ctDNA),动态监控体内是否还有“残存据点”(微小残留病灶)。它能帮助评估治疗后效果,提前预警复发风险,为后续的康复或治疗方案调整提供线索。需要了解的是,任何检测都有其局限,血液检测的灵敏度极高,但结果需结合您的整体情况由专业人员综合解读。
检测过程麻烦吗?
检测过程相对便捷。第一步是获取肿瘤组织样本,这通常来自于您已有的手术、穿刺标本(石蜡切片或包埋组织)或新鲜的活检组织,由您的服务人员协助获取。这一步本身不增加额外操作。后续的6次血液监测则非常简单,只需在运城的合作采样点或通过邮寄采样套装,抽取约10毫升的静脉血,无需特殊空腹准备,过程与常规抽血无异,稍有轻微针刺感,几分钟即可完成。您在家或就近即可完成采样,样本会由专业物流冷链运输至实验室。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,尤其是血液检测部分运用了超高深度测序和专利技术,旨在高灵敏度地捕捉血液中微量的肿瘤基因信号。技术本身成熟可靠,实验室遵循严格的质量控制标准。它是一种高端的分子监测工具,其结果能提供非常重要的参考信息。请您理解,任何检测都无法保证100%准确,检测结果(特别是阴性结果)需要结合影像学检查、身体感受等综合评估。如果在监测过程中发现阳性信号,通常提示需要引起重视并咨询专业人士,这可能意味着需要进行更密切的随访或评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,费用共计32000元,医保不予报销。
- 首次检测需要提供合格的肿瘤组织样本(如石蜡切片),请提前与顾问确认样本要求。
- 血液采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输注脂肪乳后立即采样。
- 请务必按照为您定制的随访时间表,按时进行血液样本的采集。
- 检测报告为专业的分子检测结果,不能替代临床诊断,所有决策应与您的主治团队充分沟通。
- 请妥善保管您的检测报告原件,它是您重要的健康档案。
- 若在监测期间有任何身体不适或疑虑,应及时就医,不可仅依赖检测结果。
- 检测涉及个人基因信息,相关机构会严格保密,了解其隐私保护政策。
用户评价 (5条,均分4.4)
家里有肠癌家族史,我选择做筛查。从咨询到出报告,服务没得挑。尤其是报告出来后,除了电话解读,还额外给我发了一份针对家族史的健康管理建议PDF,不是通用模板,感觉是认真看过我情况后写的。这种个性化的售后服务很少见。
机构回复
感谢您对我们个性化服务的肯定!对于有家族史的用户,我们尤其重视长期的风险管理与健康指导。这份定制化建议是我们的临床团队根据您的全面信息撰写的,希望能对您的健康管理提供切实帮助。
产品很好,让我对病情有了更清晰的把握。不过,如果价格里能包含一次免费的遗传咨询,指导一下家族成员的风险,我觉得产品的价值感和性价比会更高,毕竟肿瘤基因检测和家族遗传息息相关。
机构回复
非常感谢您富有建设性的意见。将遗传咨询纳入服务体系是非常有价值的想法,我们已记录并会内部评估其可行性,以期未来提供更全面的健康管理服务。
检测本身感觉很高端,报告也厚厚一叠。但说实话,对我们普通患者来说理解门槛有点高,虽然客服后来电话解释了一下,但自己看还是云里雾里。希望以后能有个更通俗的‘结论摘要’放在最前面。
机构回复
您提的建议非常中肯且重要。我们已计划在下一版报告格式中,于首页增设“核心结论与提示”摘要栏,用更通俗的语言概括关键信息。感谢您帮助我们改进!
父亲肺癌术后,需要定期监测。这次尝试了MRD检测。客服很耐心,详细解释了检测前注意事项(比如要空腹)。报告出来后,还有专门的电话解读服务,虽然报告专业术语多,但解读老师用大白话讲得很清楚,让我们明白了‘未检出’的意义,心里踏实多了。
机构回复
感谢您对我们服务流程的认可!我们深知专业报告需要配以通俗的解读,后续服务团队会继续努力,让每位用户都能清晰理解检测结果的意义。
妈妈肠癌术后,我给她买了这个检测。对比了市面上好几家,看中它家检测的基因数量合适,不是盲目贪多。结果出来是阴性,全家松了口气。关键是他们报告上的‘检测灵敏度’写得很明白,让我能信服这个阴性结果不是技术不行没测出来。
机构回复
非常感谢您的细致比较和选择!我们坚持‘精准适用’原则,在确保超灵敏度的同时避免信息过载。清晰的灵敏度标示是我们的承诺,让结果更值得信赖。
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