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肿瘤基因检测BRCA/HRD

运城BRCA1/2基因检测

临床应用

靶向+遗传风险

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5400元

适用人群

BRCA1/2全外显子±20bp内含子NGS检测联合HRD评分,为卵巢癌、乳腺癌等六癌种患者提供PARP抑制剂用药决策与遗传风险评估。

适用人群

  • 新诊断卵巢癌患者,约50%为HRD阳性,需评估PARP抑制剂一线维持治疗获益
  • HER2阴性转移性乳腺癌患者,gBRCA阳性者可用奥拉帕利或他拉唑帕利治疗
  • 转移性胰腺癌患者,gBRCA阳性者可用奥拉帕利维持治疗
  • 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)伴HRR基因突变患者,可用奥拉帕利或卢卡帕利
  • 有乳腺癌/卵巢癌家族史、年轻乳腺癌(<50岁)、三阴性乳腺癌患者
  • 已考虑或正在使用PARP抑制剂治疗的患者,需明确BRCA突变或HRD阳性状态

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,覆盖BRCA1/2基因全外显子及上下游20bp内含子区域,可精准检测点突变(SNV)、小片段插入缺失(INDEL)及拷贝数变异(CNV)。同时,通过分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)三项指标,综合计算基因组不稳定性评分(HRD score),全面评估同源重组缺陷(HRD)状态。HRD阳性定义为存在BRCA致病/可能致病变异,或HRD score≥43分。检测结果可直接指导PARP抑制剂(奥拉帕利、尼拉帕利、卢卡帕利、他拉唑帕利)的用药决策。局限性包括:对BRCA1/2大片段倒位、复杂重排及低比例嵌合体变异可能漏检;变异分类可能随数据库更新而变化。

检测流程

检测需同时采集肿瘤组织蜡块(FFPE)和外周血(白细胞)样本,无需空腹。蜡块为既往手术或活检标本即可,血液样本可在本地医院或合作采血点完成。支持全国邮寄送检,样本在常温下稳定运输(2-3天内)。从样本接收至报告出具,常规周期为7-15个工作日,加急可缩短至4天(如原报告样例所示)。

准确性说明

检测采用金标准双样本设计(肿瘤组织+胚系对照),可准确区分体细胞突变与胚系突变,明确遗传风险。BRCA1/2变异解读遵循ACMG指南,HRD评分阈值(≥43)经临床验证。阳性结果(HRD阳性)提示PARP抑制剂显著获益,阴性结果(HRD阴性且无BRCA变异)则获益有限,需考虑其他治疗方案。胚系突变结果需遗传咨询,一级亲属有50%携带概率,建议针对性检测与风险管理。检测安全性高,仅需常规采血和病理切片,无额外风险。

详细流程

  1. 临床医生评估患者适应证,开具BRCA1/2+HRD检测申请单
  2. 在运城本地医院或合作机构采集外周血(2-3ml,EDTA抗凝管)
  3. 从病理科调取肿瘤组织蜡块(FFPE),厚切片5-10张(3年内标本最佳)
  4. 双样本常温密封包装,通过冷链物流寄送至检测实验室
  5. 实验室接收样本,进行DNA提取、文库构建、NGS测序及HRD评分分析
  6. 生信分析比对BRCA1/2全外显子±20bp内含子区域,计算LOH/TAI/LST三项指标
  7. 出具检测报告,包含BRCA变异状态、HRD评分(≥43为阳性)及临床用药建议
  8. 临床医生解读报告,结合患者病情制定治疗方案,并提供遗传咨询(胚系突变者)

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我母亲和姨妈都是乳腺癌患者,我本人还没查过,应该做哪种检测?
建议做本检测。单纯BRCA1/2检测仅评估基因变异,本检测还包含HRD score(综合LOH、TAI、LST三个指标),能更完整评估同源重组缺陷状态。若您携带胚系BRCA致病突变(如BRCA2 p.Q2934*),终身乳腺癌风险约60%,卵巢癌风险约15%,需加强筛查。检测后若为阳性,建议一级亲属进行相同位点的Sanger测序。
HRD评分涉及哪些基因组指标?具体怎么算?
HRD评分综合参考3个指标:杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST),综合计算出一个分数,全面反映基因组瘢痕状态。本检测以HRD score ≥ 43分为阳性界值。
报告中HRD的三个指标LOH、TAI、LST具体数值怎么看?
这三个指标是HRD评分的组成部分:LOH(杂合性缺失)、TAI(端粒等位基因不平衡)、LST(大片段迁移),综合计算得出基因组不稳定性评分(HRD score)。本检测以HRD score≥43作为阳性判读标准,三个单项指标数值本身不单独用于临床决策,仅作为内部算法参考。
我是乳腺癌患者,报告BRCA2胚系突变,能用他拉唑帕利吗?
根据产品资料,他拉唑帕利(Talazoparib)的FDA适应症为gBRCA阳性的HER2-转移性乳腺癌。您的报告显示BRCA2胚系变异,符合用药前提。但需确认HER2状态为阴性,且为转移性阶段。建议您将报告提交给肿瘤科医生,结合病理和临床分期,判断是否适合使用。本检测仅提供分子诊断依据,用药决策需医生综合评估。
我在运城,怎么预约采样和寄送样本?
您可以通过我们的官方客服电话或在线平台预约。预约后,我们会安排将采样盒寄到您指定的地址,内含蜡块切片申请单、血液采集管(EDTA抗凝管)及回寄物流单。您在当地医院完成蜡块切片和采血后,按指引将样本常温回寄即可,不需要您亲自来实验室。收到样本后我们会在4-7个工作日内出具报告。

注意事项

  • 肿瘤组织蜡块需为3年内标本,保存时间过长可能影响DNA质量及HRD评分准确性
  • 检测前无需禁食或停药,但需告知医生当前用药史(尤其是PARP抑制剂)
  • 本检测仅针对DNA水平,不涉及蛋白或RNA表达分析
  • HRD评分阈值43分基于本检测算法,与其他平台(如MyChoice CDx)可能不同
  • 胚系BRCA突变者应告知一级亲属(父母、同胞、子女)并建议遗传咨询
  • 检测结果可能随时间(数据库更新)而重新分类,建议定期随访
  • 本检测不覆盖其他HRR基因(如PALB2、RAD51等),若临床高度怀疑HBOC但BRCA阴性,可考虑更广的panel或全外显子检测
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.6)

朱** 已验证 肠癌患者

整个过程体验不错,但价格确实有点小贵,希望能有更多针对特定人群的优惠活动或医保方面的指导。不过想想这是关乎健康的大事,而且服务确实很周全,也觉得值了。客服态度一直很好。

机构回复

非常感谢您真诚的反馈。我们理解您的感受,检测成本包含前沿技术、资深专家解读及长期服务。我们也会积极关注支付方式的多元化,并努力通过优化运营来提供更多价值。再次感谢您的选择!

2026-06-1319人觉得有用
赵** 已验证 家族史筛查

术后复查时加做的项目。喜欢他们电子化程度高,所有问卷都在平板电脑上填写,自动保存,环保又便捷。报告也是通过加密链接查看,可以下载PDF。整个流程科技感很强,但又不会让年纪大的人觉得复杂,设计得很人性化。

机构回复

感谢您对我们数字化服务的肯定。我们努力在提升效率与便捷性的同时,兼顾不同年龄段用户的使用体验。安全、易用的电子化系统也是我们提升服务质量的重要一环。

2026-06-0933人觉得有用
常** 已验证 肝癌家属

我是体检异常后加做的基因检测。当时觉得单项价格小贵,但客服详细解释了检测的价值和包含的后续咨询服务,就觉得还是值的。结果解读时医生很耐心,性价比体现在服务全过程,不是光卖个报告。

机构回复

您的理解非常到位!我们提供的不仅是检测数据,更是一系列专业的咨询与解读服务,确保您能充分理解报告意义。感谢您对我们服务价值的认可!

2026-06-0717人觉得有用
谭** 已验证 化疗前检测

我是主治医生推荐的,对检测的准确性和保密性都放心。流程上所有需要我签字的文件,都有专门的隐私条款章节,并且客服会划重点解释。唯一觉得可以改进的是报告解读服务,如果能提供更通俗的版本给非专业人士就更好了。

机构回复

感谢您的建议。我们正在研发面向非专业人士的“通俗版报告摘要”,同时保持专业版的严谨性,以满足不同用户群体的需求。敬请期待。

2026-05-1815人觉得有用
高** 已验证 甲状腺结节

检测后,他们发来一个详细的清单,告诉我根据我的结果,应该分别去挂乳腺外科、妇科还是肿瘤科的号,以及和医生沟通时要重点问什么。这个清单太实用了,让我这个医疗‘小白’去医院心里也有底了。

机构回复

能让检测结果有效地指导您的下一步就医行动,是我们服务的核心价值所在。很高兴这份清单能为您提供清晰的指引。祝您就诊顺利!

2026-05-254人觉得有用

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